el blog todavía sigue vivo

Todavía no me fui, sigo acá leyendo los comentarios de todos ustedes, los mensajes que me mandaron por facebook, los mails que me mandaron. Estoy sorprendida y conmovida por el apoyo y la buena onda que recibí de toda la gente que alguna vez me leyó. Los que comentan siempre, los que lo hacen cada tanto y los lectores silenciosos. Todos me dieron palabras de aliento. Gente que ni siquiera me conoce reza por mi y por mi hija. Tiran buena vibra. Piensan en positivo. No dejo de emocionarme hasta las lágrimas por las palabras de todos ustedes. Y todo esto que generó un post en un blog diminuto, humilde, con un puñado de seguidores, sumado a lo que familia y amigos están aportando, creo yo, rindió sus frutos. Toda esta buena onda tiene que haber influido.

Desde que escribí el último post pasaron algunas cosas que me parece vale la pena contar. Una vez que el neurocirujano nos confirmó (tomografía en mano) que Sofía tenía hidrocefalia, nos llenamos las agendas de turnos con distintos especialistas para buscar otras opiniones. Y tras el primer turno nos sorprendimos, un pediatra que no es el de la gorda, nos pintó un panorama totalmente distinto. Nos sugirió que viéramos además de los neurocirujanos con los que quisiéramos consultar, a un neurólogo. Porque para él, no tenía nada. Era simplemente cabezona.
Seguimos su consejo y nos llevamos una grata sorpresa: la neuróloga nos dijo que aún no se puede hablar de hidrocefalia, que la tomo dio bien, que Sofi no tiene otros síntomas y su desarrollo neurológico es normal, que está en un percentil normal de cabeza, y como si todo esto fuera poco, tiene papás cabezones. Todas las chances de que sólo tenga una cabeza de melón. De todos modos nos recomendó ver a un neurocirujano de su confianza para hacer una interconsulta, y que probablemente nos pida algún otro estudio para ver más en detalle cosas que en la tomografía no se ven.

Todavía puede ser hidrocefalia, pero volvimos a tener en cuenta la posibilidad de que sólo sea cabezona, que no es poco. En las próximas semanas tenemos distintos turnos con neurólogos y neurocirujanos (incluyendo a la jefa de neurocirugía del Garrahan) como para juntar la mayor cantidad de opiniones parecidas y de ahí en más, hacer el seguimiento necesario.

Anímicamente estamos mejor, todos. Porque no sólo yo que soy la madre estoy sufriendo, hay toda una familia partida al medio por el poco tacto de un neurocirujano que probablemente quiso cubrirse de comerse algún juicio. Encontrar médicos que te contengan, que expliquen las cosas con palabras de gente común y que te dejen tranquila, es lo mejor que nos podría haber pasado. Pero esto todavía no se terminó, más bien diría que recién empieza.

Quisiera responder uno por uno a todos los mails y mensajes que recibí pero se me hace un poco difícil por una cuestión de tiempo. Perica, Alicia, Loli, Eriquilla, Danila, Cory, Sritam, Ale (cómo te acordás de mi después de tantos años?!), Florencia, Directora de Orquesta, no sé todas. No quisiera olvidarme de ninguna y a la vez estoy segura de que estoy omitiendo muchos nombres. Ténganme paciencia que les voy a contestar, el aguante de todas ustedes es increíble. E impagable.

No voy a cerrar este espacio al menos por ahora, quedará como mi cable a tierra. Como lo que fue desde un principio. Un lugar donde compartir con gente copada las cosas que me pasan, las buenas y las malas.